IT GMP Specialist
Croda Denmark er en af verdens største producenter af adjuvanser til vacciner. Virksomheden opererer under Pharma GMP (Good Manufacturing Practices) og udvikler, producerer og markedsfører med succes adjuvanser af høj kvalitet til deres farmaceutiske kunder over hele verden. Produkter bidrager til effektiviteten af vacciner mod livmoderhalskræft, polio, hepatitis, stivkrampe, difteri, kighoste, botulisme og miltbrand. Crodas produktion i Frederikssund, Danmark, er af højeste kvalitetsstandarder og driver den eneste aseptiske GMP-produktion for vaccineadjuvanser globalt. Croda Denmark omfatter forskning og udvikling, ingeniørvirksomhed, produktion, kvalitetssikring/kvalitetskontrol, administration, lager og distribution - og har cirka 140 medarbejdere. For mere information om Croda, besøg
Kunne du tænke dig at bruge dine IT-kompetencer til at forbedre andres liv?
Så bliv en del af Croda Danmark som vores nye IT Data Compliance Specialist.
Vi søger en IT Data Compliance Specialist med erfaring fra arbejde med computersystemer i et produktionsmiljø. Du bliver en nøglemedarbejder, når vi skal sikre dataintegritet i de kritiske faser af produktionen, og du vil bidrage til at designe, implementere og understøtte de nye elektroniske systemer, der skal hjælpe med at styre vores produktion af innovative og bæredygtige ingredienser til Life Science og Consumer Care.
Vores team er uformelt og dynamisk, og du får nogle engagerede og dygtige kollegaer. Stillingen giver gode muligheder for både personlig og faglig udvikling og trivsel. Du får mulighed for at udvikle dine færdigheder gennem løbende træning i validering af computersystemer og compliance. Du kommer både til at arbejde lokalt med dine kollegaer i Frederikssund og samarbejde med IT-kolleger på Croda-sites i andre lande.
Dit job
Du får en bred rolle, hvor dit daglige arbejde fokuserer på computersystemer i et GMP-produktionsmiljø. Dine primære arbejdsopgaver vil blandt andet bestå af:
• Koordinering af aktiviteter
• Validering og kvalificering af data og IT-systemer
• Dokumentation af eksisterende og nye opsætninger
• Understøtte implementering af nyt automatiseret udstyr i produktion, kvalitetskontrol og resten af sitet
• Lejlighedsvis generel brugersupport med fokus på kvalitet og compliance
Dig som person
Du skal være god til at styre egne opgaver med stor fokus på afslutning til aftalt tid. Da mange af dine opgaver går på tværs i organisationen, skal du kunne samarbejde med mange faggrupper og kunne koordinere mange aktiviteter for at sikre en ubrudt forsyningskæde.
Du skal have lyst til at involvere dig i den løbende forbedringsproces, hvor vi lægger vægt på konstruktivt samarbejde med kolleger på alle niveauer.
Du er en teamplayer, og du brænder for at systematisere og forbedre, samtidig med at du løser standardopgaverne.
Du er struktureret og befinder dig godt i et miljø hvor dokumentation og test er nøgleord i din dagligdag.
Du er løsningsorienteret og vedholdende.
Du vil i høj grad kunne præge udviklingen i afdelingen, og for den rette kandidat vil der være gode udviklingsmuligheder i stillingen såvel fagligt som personligt.
Du har et godt humør, og du evner at samarbejde på alle niveauer i en organisation.
Dine kvalifikationer
Vores foretrukne kandidat har følgende faglige kvalifikationer, at du har en relevant uddannelse og solid erfaring med hands-on IT og validering/kvalificering af data og IT-systemer i regulerede produktionsvirksomheder. Du kan også have erfaring fra en anden branche, hvor du er vant til at arbejde med compliance ISO guidelines og er derfor vant til at se dokumentation som en vigtig del af dit arbejde.
Du har erfaring med ansøgninger om produktion og kvalitetskontrol og sikre, at de følger de relevante forskrifter. Det vil være en fordel, men ikke et krav, hvis du tidligere har erfaring med at arbejde i et Microsoft-miljø.
Derudover er du vant til engelsk som arbejdssprog og kan både håndtere skrift og tale.
Yderligere oplysninger
Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte Manager for IT-GMP Tommy Graversen på tlf. 2545 6050
Din ansøgning
Vi evaluerer og mødes løbende med kandidater og lukker stillingsopslaget, når vi har den rette kandidat.
Du behøver ikke vedhæfte et følgebrev til din ansøgning, men medtag gerne et par sætninger om, hvorfor du søger i dit CV.